أعلنت "هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية" أنها "تدرس حالات تجلط الدم بعد أخد لقاح جونسون أند جونسون، وذلك بعد أن تم تسجيل أربع حالات بينها وفاة".
ولفتت الهيئة إلى أن "لجنتها الخاصة بالسلامة بدأت تدرس تقارير للتحقق من حالات تجلط الدم بعد أخد اللقاح"، موضحةً أن "ثلاث حالات سجلت في الولايات المتحدة الأميركية، وحالة إضافية تم تسجيلها خلال تجارب سريرية في موقع لم يحدد".
وكانت الهيئة وافقت في منتصف آذار الماضي على استخدام لقاح فيروس كورونا الأميركي "جونسون أند جونسون"، موضحةً أن ذلك أتى بعد أن أجرت "تقييماً شاملاً لبيانات الشركة، ووجدت أنها موافقة لمعايير الهيئة".
