لفتت شركة "فايزر" الأميركيّة، إلى أنّ "بعد توزيع أكثر من 200 مليون جرعة حول العالم، أجرت "فايزر" تقييمًا شاملًا لمعدّلات أمان لقاح "BNT162b2" من إنتاج "فايزر" و"بيونتيك"، لم يُشر إلى وجود أيّ أساس للاعتقاد بأنّ مشاكل تجلّط الدم مرتبطة باستخدام لقاحنا المضاد لـ"كوفيد 19".
وأشارت في بيان، إلى "أنّها قامت بتحليل البيانات حول جميع الآثار الجانبيّة، الّتي تمّ جمعها حتّى 27 آذار الماضي".
ويأتي ذلك بعد تعليق استخدام لقاح "جونسون آند جونسون"، على خلفيّة تسجيل حالات منفردة للتجلّط الدموي لدى متلقّي اللقاح.
