ذكرت صحيفة "الإندبندنت" البريطانيّة، أنّ إدارة الغذاء والدواء الأميركية تدرس سحب الموافقة من بعض أدوية السرطان والأدوية الأخرى، الّتي يتمّ تطويرها في الصين، بعد مخاوف من إمكانيّة تطبيق نتائج دراسات على سكّان الولايات المتحدة الأميركية.
ولفتت إلى أنّ العلماء في الإدارة أثاروا أيضًا مخاوف من أنّ بعض الدّراسات تستخدم تصميمات قديمة، ممّا شكّك في نهاية المطاف في جودة الدّراسات نفسها.
وأشار مدير قسم أدوية السرطان في إدارة الغذاء والدواء، ريتشارد بازدور، إلى أنّه "ليس لدينا أيّ شيء ضدّ الأدوية الّتي يتمّ تطويرها في الصين، ومشكلتنا هي هل هذه النّتائج قابلة للتّعميم على سكّان الولايات المتّحدة؟".
وكانت قد أعلنت وزارة التجارة الأميركية، يوم أمس، إضافة 33 كيانًا صينيًّا لقائمة الصّادرات الّتي لم يتمّ التحقّق منها، حيث تتطلّب أن تمرّ الصّادرات الأميركيةّ من هذه الكيانات لإجراءات إضافيّة قبل شحن بضائع منها. وأكّدت الوزارة اتّخاذها الخطوة لعدم قدرتها على التحقّق من قانونيّة هذه الشّركات، ومنها وحديتن للشّركة الّتي تنتج مكوّنات لقاحات منها "أسترازينيكا".
